近日，明仁福瑞達新建智能提取車間順利通過省食品藥品審評查驗中心組織的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）符合性檢查，同時公司完成《藥品生產(chǎn)許可證》變更。

本次現(xiàn)場檢查，是明仁福瑞達按照法規(guī)要求接受的藥品GMP符合性與生產(chǎn)許可證變更合并檢查。檢查組對新建提取車間廠房、生產(chǎn)設(shè)備、工藝、文件、物料等進行現(xiàn)場檢查，一致認為明仁福瑞達質(zhì)量體系完善，生產(chǎn)環(huán)節(jié)符合產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)要求，同意通過此次現(xiàn)場檢查。

新提取車間的投入使用是公司全面貫徹《山東省新舊動能轉(zhuǎn)換重大工程實施規(guī)劃》精神的具體體現(xiàn)，有助于實現(xiàn)中藥的集成化、精密化、高端化智能制造，為公司下一步增速發(fā)展打下堅實基礎(chǔ)。本次檢查的順利通過，體現(xiàn)了檢查組對公司藥品質(zhì)量管理工作的肯定。

未來，明仁福瑞達將持續(xù)深入扎實細致做好各項生產(chǎn)工作，推動公司續(xù)寫新篇章、再創(chuàng)新佳績。